Hurtig konsultation
Hurtig levering
God service

Femoston

Hvad er Femoston og hvad bruges dette lægemiddel til?

Femoston bruges til:

  • Lindring af symptomer efter overgangsalderen;
  • I overgangsalderen falder mængden af østrogen i kvindekroppen kraftigt. Dette kan give symptomer såsom en varm følelse i ansigtet, halsen og brystet ("hedeture"). Femoston lindrer disse symptomer efter overgangsalderen. Du vil kun få ordineret dette lægemiddel, hvis dine symptomer giver dig væsentlige begrænsninger i din daglige funktion. 

Til forebyggelse af knogleskørhed:

  • Efter overgangsalderen kan nogle kvinder udvikle knogleskørhed (osteoporose). Din læge vil diskutere de forskellige behandlinger med dig;
  • Hvis du har øget risiko for knoglebrud på grund af knogleskørhed, og andre lægemidler ikke er egnet for dig, kan du bruge Femoston til at forebygge knogleskørhed efter overgangsalderen.

Hvornår må du ikke bruge dette lægemiddel eller skal være ekstra forsigtig med det?

  • Sygehistorie og regelmæssig kontrol;
  • Det er vigtigt at afveje risikoen ved hormonsubstitutionsbehandling (HRT) mod fordelene, inden du begynder eller beslutter dig for at fortsætte med at tage dette lægemiddel;
  • Der er begrænset erfaring med behandling af kvinder med for tidlig overgangsalder (på grund af problemer med æggestokkene eller efter en operation). Hvis du har for tidlig overgangsalder, kan risikoen ved at bruge HRT være anderledes. Tal med din læge om dette;
  • Inden du (igen) starter med HRT, vil din læge stille dig nogle spørgsmål om din og din families sygehistorie. Din læge kan beslutte at undersøge dig fysisk og om nødvendigt foretage en brystundersøgelse og/eller indvendig undersøgelse.

Når du er startet på Femoston, bør du gå til regelmæssig kontrol hos din læge (mindst en gang om året). Under disse kontroller vil I diskutere fordele og ulemper ved at fortsætte behandlingen. Få regelmæssigt foretaget en mammografi (røntgenbilleder) som anbefalet af din læge.

Hvornår må du ikke bruge dette lægemiddel?

Hvis nogen af følgende gælder for dig, bør du ikke tage dette lægemiddel. Hvis du ikke er sikker, skal du tale med din læge, inden du starter behandlingen.

Brug ikke dette lægemiddel:

  • Hvis du har eller har haft brystkræft, eller hvis du er mistænkt for at have brystkræft;
  • Hvis du har en ondartet tumor, der er følsom over for østrogen (f.eks. en tumor i livmoderslimhinden, eller hvis du er mistænkt for at have det);
  • Hvis du har blødning fra skeden, hvor årsagen ikke er fastlagt;
  • Hvis du har unormal vækst af livmoderslimhinden (endometriehyperplasi), og du endnu ikke er i behandling for dette;
  • Hvis du har eller nogensinde har haft en blodprop i en vene (trombose), såsom i benene (dyb venetrombose) eller i lungerne (lungeemboli); 
  • Hvis du har en blodstørkningssygdom (såsom protein C-, protein S- eller antitrombinmangel);
  • Hvis du for nylig har haft eller nu har en blokering i en pulsåre, såsom et hjerteanfald, slagtilfælde eller angina (svære brystsmerter på grund af mangel på ilt); 
  • Hvis du har eller nogensinde har haft en leversygdom, og din leverfunktion endnu ikke er genoprettet;
  • Hvis du har en medfødt lidelse i produktionen af rødt blodfarvestof (porfyri);
  • Hvis du er allergisk over for et af stofferne i dette lægemiddel. Du kan finde disse stoffer i afsnittet 'Hvilke stoffer er der i dette lægemiddel?'.

Hvis du får en af ovenstående sygdomme for første gang, mens du tager dette lægemiddel, skal du straks stoppe med at tage det og kontakte din læge.  

Hvornår skal du være ekstra forsigtig med dette lægemiddel?

Tal med din læge eller apoteker, inden du tager dette lægemiddel, hvis du nogensinde har eller har haft en af nedenstående sygdomme, da de kan vende tilbage eller blive værre under behandling med dette lægemiddel. Hvis dette er tilfældet, skal du oftere til kontrol hos lægen:

  • En godartet tumor i livmoderen (også kaldet en "knude");
  • En abnormitet, hvor livmoderslimhinden også befinder sig uden for livmoderen (endometriose);
  • Unormal vækst af slimhinden i livmoderen (endometriehyperplasi);
  • En tumor i hjernen, der kan være påvirket af gestagen (meningiom);
  • En øget risiko for blodpropper (se: Blodpropper i en vene (trombose));
  • En øget risiko for østrogenfølsom kræft (for eksempel hvis din mor, søster eller bedstemor har haft brystkræft);
  • Forhøjet blodtryk;
  • En leversygdom, såsom en godartet levertumor;
  • Sukkersyge (diabetes);
  • Galdesten; 
  • Migræne eller kraftig hovedpine;
  • Systemisk lupus erythematosus (SLE; en sygdom i immunsystemet, der kan påvirke mange dele af kroppen);
  • Epilepsi;
  • Astma;
  • En øresygdom med høretab (otosklerose);             
  • Et øget fedtindhold i dit blod (triglycerider);           
  • Væskeophobning på grund af hjerte- eller nyreproblemer.

Stop straks med at tage dette lægemiddel, og fortæl din læge, hvis noget af følgende sker, mens du tager HRT:

  • En af sygdommene under "Hvornår må du ikke bruge dette lægemiddel?"; 
  • Gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene (gulsot). Dette kan være et tegn på leversygdom;
  • En kraftig stigning i dit blodtryk (symptomer omfatter hovedpine, træthed og svimmelhed);
  • Migrænelignende hovedpine, som du får for første gang;
  • Du bliver gravid; 
  • Du bemærker tegn på en blodprop, såsom:
  • Smertefuld hævelse eller rødme af benene,
  • Pludselige smerter i brystet,
  • Vejrtrækningsbesvær.
  • For flere oplysninger, se "Blodprop i en vene (trombose)".

Bemærk: Femoston er ikke et præventionsmiddel. Hvis du har haft en menstruation for mindre end 12 måneder siden, eller hvis du er under 50 år, skal du muligvis stadig bruge prævention for at forhindre graviditet. Spørg din læge til råds.

HRT og kræft:

  • Unormal vækst af livmoderslimhinden (endometriehyperplasi) og kræft i livmoderslimhinden (endometriecancer);
  • Indtagelse af HRT med kun østrogen øger risikoen for unormal vækst af livmoderslimhinden (endometriehyperplasi) og kræft i livmoderslimhinden (endometriecancer);
  • Hormonet gestagen i dette lægemiddel beskytter dig mod denne yderligere risiko.

Uregelmæssigt blødning:

  • Du kan have uregelmæssig blødning eller pletbløde i løbet af de første 3-6 måneder af behandlingen;
  • Men når den uregelmæssige blødning:

Varer længere end de første 6 måneder;
Starter, efter du har taget Femoston i mere end 6 måneder;
Fortsætter, efter du er stoppet med at tage Femoston, skal du kontakte din læge så hurtigt som muligt.

Brystkræft:

  • Forskning har vist, at HRT med østrogen-gestagen-kombinationer og muligvis også med østrogen alene øger risikoen for brystkræft;
  • Denne yderligere risiko afhænger af behandlingens varighed;
  • Den øgede risiko opstår efter flere års behandling;
  • Efter behandlingsophør falder risikoen igen og stiger ikke efter en årrække (maks. 5 år).

​​​Sammenligning:

  • Hos kvinder i alderen 50 til 79, som ikke tager HRT, vil et gennemsnit på 9 til 17 ud af 1.000 udvikle brystkræft over en 5-årig periode;
  • Blandt kvinder i alderen 50 til 79, som har taget østrogen-gestagen HRT i mere end 5 år, er der mellem 13 og 23 tilfælde pr. 1.000 brugere (dvs. 4 til 6 yderligere tilfælde pr. 1.000). 

Undersøg dine bryster regelmæssigt. Kontakt din læge, hvis du oplever ændringer såsom:

  • Dannelse af fordybninger i huden;
  • Forandringer i brystvorten;
  • Knuder, som du kan se eller føle.

Derudover anbefales det at deltage i befolkningsscreeningen for brystkræft, når det tilbydes:

  • Ved brystundersøgelse (mammografi) er det vigtigt, at du fortæller sygeplejersken/sundhedsplejersken, der laver røntgenbilledet, at du tager HRT, da disse lægemidler kan øge tætheden af dine bryster og dermed påvirke resultatet af undersøgelsen;
  • I områder, hvor tætheden af brysterne er øget, opdager mammografi muligvis ikke alle knuder.

Kræft i æggestokkene (ovariecancer):

  • Kræft i æggestokkene er sjælden, meget sjældnere end brystkræft;
  • En lille stigning i risikoen for kræft i æggestokkene er blevet rapporteret ved brug af østrogenbehandling eller kombination af østrogen/gestagen HRT: Risikoen for kræft i æggestokkene afhænger af alder. Hos kvinder i alderen 50 til 54 år, som ikke tager HRT, vil omkring 2 ud af 2.000 blive diagnosticeret med kræft i æggestokkene over en 5-årig periode. Blandt kvinder, der har taget HRT i 5 år, er der omkring 3 tilfælde pr. 2.000 brugere (dvs. omkring 1 ekstra tilfælde).

HRT og virkninger på hjerte og kredsløb:

  • Blodpropper i en vene (trombose);
  • Kvinder, der tager HRT, har omkring 1,3 til 3 gange større risiko for at udvikle en blodprop i venerne end kvinder, der ikke tager HRT, især i det første behandlingsår;
  • En blodprop kan være alvorlig, og hvis den vandrer til lungerne, kan den forårsage brystsmerter, åndenød, besvimelse og endda død.

Risikoen for en blodprop stiger med alderen, og hvis en af følgende gælder for dig. Informer din læge i følgende tilfælde:

  • Du er ude af stand til at gå i længere tid på grund af operation, skade eller sygdom (se også afsnit 3 "Hvis du skal opereres");
  • Du er alvorligt overvægtig (BMI >30 kg/m2);
  • Du har en blodstørkningsforstyrrelse, der kræver, at du tager medicin i lang tid for at forhindre blodpropper;
  • En af dine nære slægtninge har haft en blodprop i benene, lungerne eller andre organer;
  • Du har systemisk lupus erythematosus (SLE);
  • Du har kræft. 

For tegn på blodprop, se "Stop straks med at tage dette lægemiddel og kontakt din læge".

Sammenligning:

  • Hos kvinder i 50'erne, som ikke tager HRT, vil i gennemsnit 4 til 7 ud af 1.000 udvikle en blodprop over en 5-årig periode;
  • Hos kvinder i 50'erne, som har taget østrogen-gestagen HRT i mere end 5 år, er der mellem 9 og 12 tilfælde ud af 1.000 (dvs. 5 yderligere tilfælde pr. 1.000). 

Hjertesygdom (hjerteanfald):

  • Der er ingen beviser for, at HRT hjælper med at forhindre et hjerteanfald;
  • Kvinder over 60, der bruger østrogen-gestagen HRT, er lidt mere tilbøjelige til at udvikle hjertesygdomme end kvinder, der ikke bruger HRT. 

Slagtilfælde:

  • Risikoen for at få et slagtilfælde er omkring 1,5 gange større hos kvinder, der bruger HRT, end hos kvinder, der ikke bruger HRT;
  • Antallet af ekstra tilfælde af slagtilfælde på grund af HRT stiger med alderen.

Sammenligning:

  • Hos kvinder i 50'erne, som ikke tager HRT, vil i gennemsnit 8 ud af 1.000 få et slagtilfælde over en 5-årig periode;
  • Blandt kvinder i 50'erne, som tager HRT, er der 11 tilfælde af slagtilfælde pr. 1.000 brugere over en 5-årig periode (dvs. 3 yderligere tilfælde pr. 1.000). 

Andre sygdomme:

  • HRT virker ikke til at forhindre hukommelsestab;
  • Der er noget, der tyder på, at der er en højere risiko for hukommelsestab hos kvinder, der begynder at tage HRT efter 65 års alderen. Spørg din læge til råds.

Fortæl din læge, hvis du lider eller tidligere har lidt af en af følgende sygdomme. Din læge vil da kontrollere dig oftere:

  • Hjertesygdom;
  • Nyrefunktionsforstyrrelse;
  • Øget mængde fedt i dit blod (hypertriglyceridæmi).

Børn:

Femoston er ikke beregnet til børn.

Bruger du andre lægemidler?

Bruger du, har du for nylig brugt eller har du i den nærmeste fremtid tænkt dig at bruge andre lægemidler udover Femoston? Fortæl det straks til din læge eller apoteker. Nogle lægemidler kan reducere virkningen af Femoston og forårsage uregelmæssig blødning.

Dette gælder:

  • Lægemidler mod epilepsi (såsom phenobarbital, phenytoin, carbamazepin);
  • Lægemidler mod tuberkulose (såsom rifampicin, rifabutin);
  • Lægemidler til behandling af HIV-infektion [AIDS] (såsom nevirapin, efavirenz, ritonavir og nelfinavir);
  • Naturlægemidler, der indeholder perikon (Hypericum perforatum).​​​​​​​

Laboratorieundersøgelser: Hvis du skal have taget en blodprøve, skal du fortælle lægen eller laboranten, at du tager Femoston, da det kan påvirke resultaterne af nogle tests. 

Hvad skal du være opmærksom på med mad og drikke?

Femoston kan tages med eller uden mad.​​​​​​​

Graviditet og amning

Femoston er kun beregnet til brug af kvinder efter overgangsalderen. Hvis du bliver gravid, skal du straks stoppe med at tage Femoston og kontakte din læge.

Femoston er ikke beregnet til at blive brugt under amning.​​​​​​​

Kørsel og brug af maskiner

Femostons påvirkning af evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner er ikke blevet undersøgt. En effekt er usandsynlig.

Femoston-tabletter indeholder laktose

Hvis din læge har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter, skal du kontakte din læge, inden du tager dette lægemiddel.

Hvordan bruges dette lægemiddel?

Brug dette lægemiddel præcist, som din læge har forklaret dig. Er du i tvivl om den korrekte anvendelse? Kontakt da din læge eller apoteker. 

Hvornår skal man begynde at tage Femoston  

Tag ikke Femoston tidligere end 6 måneder efter den sidste naturlige menstruation.

Du kan starte Femoston på en hvilken som helst dag, hvis du:

  • I øjeblik ikke tager nogen HRT-lægemidler; 
  • Overførsel fra et kontinuerligt kombineret HRT-produkt. Dette er, hvis du bruger en tablet eller et plaster, der indeholder både østrogen og gestagen hver dag.

Du kan begynde at tage Femoston dagen efter afslutningen af den 28-dages cyklus, hvis du:

  • Skifter fra et 'cyklisk' eller 'fortløbende' (sekventielt) HRT-lægemiddel;
  • Dette er tilfældet, hvis du tager en tablet eller bruger et plaster, der indeholder østrogen i den første del af din cyklus. Du tager derefter en tablet eller et plaster med et østrogen og et gestagen i 14 dage.

Brugen af dette lægemiddel

  • Tag tabletten med vand.
  • Du kan tage tabletten med eller uden mad.
  • Prøv at tage tabletten hver dag på samme tidspunkt. Dette giver dig mulighed for at have en konstant mængde af lægemidlet i din krop. Det vil også minde dig om at tage dine tabletter.
  • Tag en tablet hver dag uden pause mellem pakningerne. Strimlerne er mærket med ugedage for at gøre det nemmere for dig at huske, hvornår du skal tage dine tabletter.​​​​​​​

Forklaring af dagsangivelse på strimlerne:

Seg

mandag

Ter

tirsdag

Qua

onsdag

Qui

torsdag

Køn

fredag

Sáb

lørdag

Dom

søndag

Hvor meget skal jeg indtage?

Femoston 1/10  

Din læge vil forsøge at ordinere den lavest mulige dosis for at behandle dine symptomer i den kortest mulige periode. Tal med din læge, hvis du mener, at dosis er for høj eller for lav. Hvis du tager Femoston for at forebygge osteoporose, vil din læge justere dosis, så den passer til dig. Det afhænger af din knoglemasse. Tag 1 hvid tablet hver dag i de første 14 dage, derefter 1 grå tablet hver dag i de næste 14 dage. Det kan du se på kalenderpakken for 28 dage.

Femoston 2/10  

Din læge vil forsøge at ordinere den lavest mulige dosis for at behandle dine symptomer i den kortest mulige periode. Tal med din læge, hvis du mener, at dosis er for høj eller for lav. Hvis du tager Femoston for at forebygge osteoporose, vil din læge justere dosis, så den passer til dig. Det afhænger af din knoglemasse. Tag 1 rød tablet hver dag i de første 14 dage (pil 1), derefter 1 gul tablet hver dag i de næste 14 dage (pil 2). Det kan du se på kalenderpakken for 28 dage.

Hvis du skal have foretaget en operation  

Hvis du skal have foretaget en operation, skal du fortælle din læge, at du bruger Femoston. For at reducere risikoen for en blodprop skal du stoppe med at tage dette lægemiddel omkring 4 til 6 uger før operationen (se afsnit 2, Blodprop i en vene). Spørg din læge, hvornår du kan begynde at tage dette lægemiddel igen.

Har du taget for meget af dette lægemiddel?

Hvis du eller en anden tager for mange Femoston-tabletter, er det usandsynligt, at det forårsager nogen skade. Du kan få kvalme eller kaste op, du kan have ømhed eller smerter i brysterne, være svimmel, have ondt i maven, være søvnig/træt eller have abstinensblødninger. Ingen behandling er nødvendig, men hvis du er bekymret, kan du spørge din læge til råds.

Har du glemt at tage dette lægemiddel?

Tag den glemte tablet, så snart du kommer i tanke om det. Hvis der er gået mere end 12 timer, siden du skulle have taget din tablet, skal du tage den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt og ikke tage den glemte tablet. Tag ikke dobbeltdosis, hvis du har glemt en dosis. Hvis du glemmer en dosis, kan der opstå blødninger eller pletblødninger.

Hvis du stopper med at tage dette lægemiddel

Stop ikke med at tage Femoston uden at tale med din læge.

Har du flere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel? Kontakt da din læge eller apoteker.

Mulige Femoston-bivirkninger

Som med alle lægemidler kan der også være bivirkninger med dette lægemiddel, Femoston, men det er dog ikke alle, der oplever dem.

Følgende sygdomme er blevet rapporteret oftere hos kvinder, der tager HRT, end hos kvinder, der ikke tager HRT:

  • Brystkræft; 
  • Unormal vækst eller kræft i slimhinden i livmoderen (endometriehyperplasi eller kræft); 
  • Kræft i æggestokkene; 
  • Blodprop i en vene i benene eller lungerne (venøs tromboemboli); 
  • Hjertesygdom;          
  • Slagtilfælde;
  • Muligt hukommelsestab, når HRT startes efter 65 år.​​​​​​​

Følgende Femoston-bivirkninger kan forekomme med dette lægemiddel:

Meget almindelige (kan forekomme hos mere end 1 ud af 10 patienter):

  • Hovedpine;
  • Mavepine;
  • Rygsmerter;
  • Følsomme eller ømme bryster.​​​​​​​

Almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter):

  • Skedesvamp (en skedebetændelse forårsaget af en svamp kaldet Candida albicans);
  • Deprimerede følelser, nervøsitet;
  • Migræne; hvis du får migrænelignende hovedpine for første gang, skal du stoppe med at tage Femoston og straks kontakte din læge;
  • Svimmelhed;
  • Kvalme; opkast; luft i maven (flatulens);
  • Allergiske hudreaktioner (såsom udslæt, alvorlig kløe (pruritus) eller knopper (urticaria);
  • Afvigelser i blødningsmønsteret, såsom uregelmæssig blødning, let blødning (pletblødning), smertefulde menstruationer (dysmenoré), kraftigere eller lettere blødninger;
  • Smerter i bækkenet;
  • Udflåd fra livmoderhalsen (cervikal udflåd);
  • Følelse af svaghed, træthed eller utilpashed;
  • Hævelse af ankler, fødder eller fingre (perifert ødem);
  • Vægtforøgelse.​​​​​​​

Mindre almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):

  • Blærebetændelseslignende symptomer; 
  • Forøgelse af størrelsen af vækster i livmoderen (fibromer);
  • Overfølsomhedsreaktioner såsom åndenød (allergisk astma) eller andre reaktioner, der kan påvirke hele kroppen, såsom kvalme, opkastning, diarré eller lavt blodtryk;
  • Ændret sexlyst;
  • Blodpropper i benene eller lungerne (venøs tromboemboli eller lungeemboli);
  • Forhøjet blodtryk (hypertension);
  • Problemer med blodcirkulationen (perifer vaskulær sygdom);
  • Forstørrede og snoede årer (åreknuder);
  • Dårlig fordøjelse;
  • Leversygdomme, nogle gange med gulfarvning af huden (gulsot), følelse af svaghed (asteni) eller generel utilpashed og mavesmerter. Hvis du bemærker, at din hud eller det hvide i dine øjne bliver gule, skal du stoppe med at tage Femoston og straks kontakte din læge;
  • Sygdomme i galdeblæren;
  • Hævelser i brysterne;
  • Præmenstruelt syndrom (PMS);
  • Vægttab.​​​​​​​

Sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter):

*Femoston: Bivirkninger rapporteret fra markedet, som ikke er blevet observeret i kliniske undersøgelser, falder også ind under frekvensen "sjældne".

  • Sygdom som følge af nedbrydning af røde blodlegemer (hæmolytisk anæmi)*;
  • Meningeom (en hjernetumor)*;
  • Ændring i øjets overflade (stejlere krumning af hornhinden)*; ikke kunne bære kontaktlinser (kontaktlinseintolerans)*;
  • Hjerteanfald (myokardieinfarkt);
  • Slagtilfælde*;
  • Hævelse af huden i ansigtet og svælget. Dette kan forårsage vejrtrækningsbesvær (angioødem);  
  • Lilla pletter eller punktblødninger i huden (vaskulær purpura);
  • Smertefulde rødlige knuder i huden (erythema nodosum)*, misfarvning af huden, især i ansigtet eller på halsen, kendt som "graviditetspletter" (kloasma eller melasma)*;
  • Benkramper*.​​​​​​​

Følgende Femoston-bivirkninger er blevet rapporteret med HRT-lægemidler:

  • Godartede og ondartede tumorer, der påvirkes af mængden af østrogener, såsom livmoderhalskræft og kræft i æggestokkene;
  • Forøgelse af tumorvækst på grund af mængden af progestagener (såsom meningeom);
  • En immunsystemsygdom, der påvirker mange organer i kroppen (systemisk lupus erythematosus);
  • Mulig demens;
  • Forværring af anfald (epilepsi); 
  • Ufrivillige muskeltrækninger (chorea);
  • Blodpropper i pulsårerne (arteriel tromboembolisme);
  • Betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis) hos kvinder, der tidligere har haft høje niveauer af visse fedtstoffer i blodet (hypertriglyceridæmi);
  • Hududslæt med skiveformede røde eller ømme pletter (erythema multiforme); 
  • Inkontinens;
  • Ømme/knudrede bryster (fibrocystisk brystsygdom);
  • Svækkelse af livmoderhalsen (uterin cervikal erosion);
  • Forværring af en sjælden sygdom i blodpigmentet (porfyri);
  • Høje niveauer af visse fedtstoffer i blodet (hypertriglyceridæmi);
  • Øget niveau af samlet thyreoideahormon. ​​​​​​​

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for mulige bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

Hvordan opbevares dette lægemiddel?

  • Opbevares utilgængeligt for børn.
  • Dette lægemiddel kræver ingen særlige opbevaringsforhold.
  • Brug ikke dette lægemiddel efter udløbsdatoen. Den finder du på pakningen efter "må ikke bruges efter" eller "exp". Der står en måned og et år. Udløbsdatoen er den sidste dag i den måned.
  • Skyl ikke lægemidler ud i håndvasken eller toilettet, og smid dem ikke i skraldespanden. Spørg på apoteket, hvad du skal gøre med lægemidler, du ikke længere bruger. De destrueres derefter på en ansvarlig måde og ender ikke i miljøet.​​​​​​​

Pakkens indhold og anden information

Hvilke stoffer er der i dette lægemiddel?

De virksomme stoffer i dette lægemiddel er estradiol som f.eks. estradiolhemihydrat og dydrogesteron. Hver hvid tablet indeholder 1 mg estradiol. Hver grå tablet indeholder 1 mg estradiol og 10 mg dydrogesteron. De andre stoffer i tabletkernen er;

  • Laktosemonohydrat;
  • Hypromellose;
  • Majsstivelse;
  • Kolloidal siliciumdioxid (anhydrat);
  • Magnesiumstearat.

De andre stoffer i filmovertrækket er;

  • Titandioxid (E171);
  • Sort jernoxid (E172);
  • Polyvinylalkohol;
  • Macrogol 3350;
  • Talk;
  • Macrogol 400;
  • Hypromellose.

Hvordan ser Femoston 1/10 ud og hvor meget er i en pakning?

De filmovertrukne tabletter er runde, bikonvekse og mærket med "379" på den ene side. Hver strimmel indeholder 28 tabletter.

Femoston indeholder to forskelligt farvede tabletter; Hver pakning indeholder 14 hvide tabletter (til de første 14 dage af cyklussen) og 14 grå tabletter (til de næste 14 dage af cyklussen). Tabletterne er pakket i PVC/aluminium blisterstrimler;

Blisterpakningerne indeholder 28, 84 eller 280 (10 x 28) filmovertrukne tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er markedsført.​​​​​​​

Indehaver af markedsføringstilladelse og fabrikant

Indehaver af markedsføringstilladelse

Abbott B.V.
Wegalaan 9
2132 JD Hoofddorp
Holland

​​​​​​​Fabrikant

Abbott Biologicals B.V.
Veerweg 12
8121 AA Olst
Holland

Indlægssedler

Samarbejdende læger

Du ved, hvad der er godt og ikke godt for dig. Det kan dog til tider være svært at træffe det rette valg. Vi er Dokteronline. Tilhængere af selvbestemmelse, når det kommer din sundhed.

Dr. E. Tanase

Alment praktiserende læge

Dr. H.K. Benkert

Alment praktiserende læge

Dr. P. Mester

Alment praktiserende læge
Tilbage til toppen