Mizollen

Mizollen

Het werkzame bestanddeel in Mizollen 10 mg is mizolastine. Mizolastine is een antihistaminicum.    Mizollen 10 mg wordt gebruikt om de verschijnselen te verminderen van:  -    hooikoorts (seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis)  -    andere allergische reacties die irritatie van de ogen en de neus veroorzaken (nietseizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis)  -    urticaria (een jeukende huiduitslag, zoals netelroos). Meer info

Let op! De kosten van een eventueel voorgeschreven behandeling zijn niet inbegrepen in de consultkosten.

Dokteronline.com regelt of verkoopt geen medicijnen. Op uw verzoek regelen wij voor u een consult met een geregistreerde onafhankelijke EU-arts. Aan de hand van uw antwoorden op de online medische vragenlijst en de door u opgegeven voorkeuren, beoordeelt deze arts of aan u een recept voor een medische behandeling mag worden uitgeschreven.

1. Wat is Mizollen 10 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Het werkzame bestanddeel in Mizollen 10 mg is mizolastine. Mizolastine is een antihistaminicum. 
 
Mizollen 10 mg wordt gebruikt om de verschijnselen te verminderen van: 
-    hooikoorts (seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis) 
-    andere allergische reacties die irritatie van de ogen en de neus veroorzaken (nietseizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis) 
-    urticaria (een jeukende huiduitslag, zoals netelroos). 

2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?  -    u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. 
-    als u een antibioticum uit de groep van de macroliden gebruikt (zoals erytromycine, claritromycine, azitromycine) 
-    als u een antischimmelmiddel uit de groep van de imidazolen gebruikt (zoals ketoconazol, fluconazol, itraconazol, gebruikt om schimmelinfecties te behandelen) 
-    als u leverproblemen heeft 
-    als u hartproblemen heeft 
-    als u ooit een onregelmatige hartslag of een langzame hartslag heeft gehad 
-    als u een afwijkend ECG heeft (elektrische registratie van uw hartslag) 
-    als u al geneesmiddelen voor een onregelmatige hartslag gebruikt 
-    als u afwijkende concentraties zouten in het bloed heeft, met name lage kaliumconcentraties. 
 
Als iets van het bovenstaande op u van toepassing is of als u twijfelt, praat dan met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt. 
 
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?   
Bij ouderen – Mizollen 10 mg kan sommige mensen suf maken en een snelle of onregelmatige hartslag veroorzaken – de kans op deze effecten is groter bij ouderen. 
 
Bloedonderzoek  Uw arts kan regelmatig bloedonderzoek en ander onderzoek bij u uitvoeren om te controleren hoe goed het geneesmiddel bij u werkt. De kans hierop is groter als: -     u diabetes heeft (uw bloedsuikerspiegel is niet onder controle) 
-    de concentratie zouten in uw bloed soms verandert (verstoorde elektrolytenbalans) -     u problemen heeft met uw hartslag (hartritmestoornissen). 
 
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?   
Vertel het uw arts of apotheker als u de volgende geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt: 
-    een antibioticum uit de groep van de macroliden, zoals erytromycine, claritromycine, azitromycine 
-    een antischimmelmiddel uit de groep van de imidazolen, zoals ketoconazol, fluconazol, itraconazol. 
Deze geneesmiddelen dienen niet met Mizollen 10 mg te worden gebruikt. 
 
U dient uw arts of apotheker ook in te lichten als u het volgende gebruikt: 
-    cimetidine (gebruikt om maagzweren te behandelen)  
-    ciclosporine (een immunosuppressivum)  
-    nifedipine (gebruikt om hoge bloeddruk of hartziekte te behandelen). 
Dit is omdat deze geneesmiddelen de concentratie Mizollen 10 mg (mizolastine) in uw bloed kunnen beïnvloeden. 
 
Gebruikt u naast Mizollen 10 mg  nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. 
 
Waarop moet u letten met eten en drinken?  Mizollen 10 mg kan met voedsel of tussen de maaltijden worden ingenomen. 
Mizollen 10 mg heeft geen invloed op de effecten van alcohol. Net als bij elk ander geneesmiddel dient u echter niet overmatig alcohol te drinken wanneer u Mizollen 10 mg gebruikt. 
 
Zwangerschap en borstvoeding  De veiligheid van Mizollen 10 mg tijdens zwangerschap bij de mens is niet vastgesteld. Zoals voor alle geneesmiddelen geldt, dient Mizollen 10 mg bij zwangerschap te worden vermeden, met name tijdens de eerste drie maanden. 
 
Omdat mizolastine in de moedermelk overgaat, dient Mizollen 10 mg niet tijdens borstvoeding te worden gebruikt. 
 
Rijvaardigheid en het gebruik van machines  U kunt zich slaperig voelen na het gebruik van dit geneesmiddel. Als dit gebeurt, mag u niet rijden of gereedschap of machines gebruiken. 
 
Mizollen 10 mg bevat lactose en gehydreerde castorolie 
Mizollen 10 mg bevat lactose. Als uw arts u heeft verteld dat u een intolerantie hebt voor bepaalde soorten suiker, neem dan contact op met uw arts voordat u Mizollen 10 mg gebruikt. 
 
Mizollen 10 mg bevat gehydreerde castorolie die maagklachten en diarree kan veroorzaken. 

3.  Hoe neemt u dit middel in? 

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Voor volwassenen, inclusief ouderen en kinderen van 12 jaar en ouder. 
De aanbevolen dosering is dagelijks één tablet (10 mg). 
 
De tabletten dienen met een ruime hoeveelheid water te worden ingenomen.  
 
Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Als u denkt dat u teveel Mizollen 10 mg tabletten heeft ingenomen, dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts of de afdeling Spoedeisende Hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. 
 
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Als u bent vergeten een Mizollen 10 mg tablet in te nemen, neemt u de volgende tablet op het gebruikelijke tijdstip. Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen. 
 
Als u stopt met het innemen van dit middel  Informeer uw arts als u met uw behandeling wilt stoppen voordat u de behandelingskuur heeft afgemaakt. 
 
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 

4. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. 
 
Vertel het onmiddellijk aan uw arts en stop met het innemen van Mizollen 10 mg als u last krijgt van duizeligheid, zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel en ademhalingsmoeilijkheden. Dit kunnen namelijk tekenen zijn van een ernstige allergische reactie. 
 
Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):  
-    droge mond, hoofdpijn, duizeligheid, sufheid, gebrek aan energie 
-    diarree, misselijkheid 
-    maagpijn, indigestie  
-    toegenomen eetlust die gepaard gaat met gewichtstoename. 
 
Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):  
-    angstgevoelens en depressie  
-    veranderde uitslagen van bloedonderzoek dat laat zien hoe de lever werkt -     lage bloeddruk, snelle of onregelmatige hartslag -     gewrichts- en spierpijn. 
 
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder  dan 1 op de 10.000 gebruikers):  -     een laag aantal witte bloedcellen (verhoogt de kans op infecties) 
-    ernstige allergische reactie die kan leiden tot duizeligheid, zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel en ademhalingsmoeilijkheden - gegeneraliseerde huiduitslag (netelroos), jeuk - flauwvallen. 
 
Sommige mensen die Mizollen 10 mg gebruikten hebben ook het volgende ondervonden: ademhalingsmoeilijkheden of piepende ademhaling, verslechtering van hun astma of kleine veranderingen in de concentratie bloedsuiker en bloedzouten. Uw arts kan bloedonderzoek laten uitvoeren om uw progressie te controleren. 
 
Sommige antihistaminica (anti-allergiemiddelen) zijn in verband gebracht met een afwijking in de elektrische registratie van de hartslag, die het risico op een onregelmatige hartslag verhoogt. 

5. Hoe bewaart u dit middel? 

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. 
 
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. 
 
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. 
Als Mizollen 10 mg is verpakt in aluminium/PVC blisterverpakkingen of in polypropyleen tablettencontainers met polyethyleendop, bewaren beneden 25°C. 
Als Mizollen 10 mg is verpakt in aluminium blisterverpakkingen (oPA/aluminium/PVC), zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur. 
Zie de verpakking voor de juiste bewaarcondities. 
 
Gebruik dit geneesmiddel niet als u merkt dat de tabletten verkleuren. 
 
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?   -    De werkzame stof in dit middel is mizolastine. 
-    Elke tablet bevat 10 mg mizolastine. 
-    De andere hulpstoffen in dit middel zijn:  
•    Kern: gehydreerde castorolie, lactose monohydraat, microkristallijne cellulose, wijnsteenzuur, povidon, watervrije colloïdale silica, magnesiumstearaat. 
•    Filmomhulsel: hypromellose, titaniumdioxide (E171), propyleenglycol. 
 
Hoe ziet Mizollen 10 mg eruit en hoeveel zit er  in een verpakking?  De tabletten zijn langwerpig en wit met een ingesneden lijn aan de ene zijde en de markering ‘MZI 
10’ aan de andere zijde. 
 
Mizollen 10 mg wordt geleverd in dozen van 4, 7, 10, 15, 20, 30, 50 of 100 in aluminium blisterverpakkingen (oPA/aluminium/PVC), in aluminium/PVC blisterverpakkingen of in tablettencontainers van polypropyleen met polyethyleen dop. 
 
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. 
 
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen sanofi-aventis Netherlands B.V. 
Kampenringweg 45 D-E 
2803 PE Gouda 
Telefoon: 0182 557 755  
 
Fabrikant  SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 
30-36, avenue Gustave Eiffel 
37000 TOURS 
FRANKRIJK 
 
of  
 
Pharmasearch LTD 
Dublin Road 
Loughrea 
Co. Galway 
IERLAND