Retatrutide

Retatrutide ist ein neues Arzneimittel, das aktuell großes Interesse als potenzielle Therapieoption bei Übergewicht und Adipositas hervorruft. Es zählt zu einer neuen Generation von Wirkstoffen, die in Studien vielversprechende Resultate zeigen. Retatrutide ist derzeit noch nicht zugelassen oder verfügbar. Sobald sich dies ändert, werden wir Sie darüber informieren.

Was ist Retatrutide?

• Retatrutide ist ein GLP-1/GIP/GCGR-Agonist, der sich derzeit in der Entwicklung befindet.
• Laut klinischen Studien kann dieses Präparat zur Gewichtsreduktion sowie zur Regulierung des Blutzuckerspiegels beitragen.
• Die Wirkung scheint in gewissem Maße mit bekannten Wirkstoffen wie Semaglutid (Ozempic, Wegovy) und Tirzepatid (Mounjaro) vergleichbar zu sein, jedoch beeinflusst Retatrutide gleichzeitig drei Rezeptoren.
• Das Präparat befindet sich nach wie vor in der Forschungsphase und ist in Europa bislang nicht zur Anwendung zugelassen.

Retatrutide wirkt auf drei Rezeptoren (GLP-1, GIP und GCGR), die an Appetit, Stoffwechsel sowie an der Regulation des Blutzuckerspiegels beteiligt sind. Studien deuten darauf hin, dass dies möglicherweise zu einer Gewichtsreduktion und verbesserten Glukosewerten führen kann. Da das Arzneimittel sich noch in der Entwicklung befindet, sind die genauen Effekte, Dosierungen und Langzeitergebnisse derzeit noch nicht abschließend definiert.

In klinischen Studien wurden Nebenwirkungen beobachtet, die jenen anderer GLP-1-Präparate ähnlich sind, darunter:

• Übelkeit
• Durchfall
• Müdigkeit

Da sich Retatrutide noch in der Entwicklung befindet, liegt derzeit noch kein vollständiger Überblick über potenzielle Nebenwirkungen vor. Sobald weitere Daten verfügbar sind, werden diese hier ergänzt.

Retatrutide befindet sich derzeit in Phase 3 der klinischen Entwicklung. Weltweit werden mehrere groß angelegte Studien durchgeführt, darunter die sogenannten TRIUMPH-Studien des Herstellers Eli Lilly. Diese Untersuchungen konzentrieren sich auf die Wirkung von Retatrutide bei Personen mit Adipositas, Typ-2-Diabetes sowie weiteren Erkrankungen. Weitere Informationen finden Sie auf der offiziellen Studienseite von Eli Lilly.

Vorläufige Ergebnisse aus einer Phase-2-Studie, veröffentlicht im New England Journal of Medicine, weisen auf vielversprechende Effekte hin:

• Durchschnittlicher Gewichtsverlust von bis zu 24 % nach 48-wöchiger Behandlung.
• Verbesserungen der Blutzuckerwerte sowie weiterer kardiometabolischer Risikofaktoren.
• Die häufigsten Nebenwirkungen waren mild und vergleichbar mit anderen GLP-1-ähnlichen Substanzen (wie Übelkeit und Durchfall).

Diese Studien werden weiterhin fortgeführt. Sobald weitere endgültige Ergebnisse vorliegen, werden wir diese Seite entsprechend ergänzen.

• Retatrutide ist in Europa bislang nicht zugelassen.
• Derzeit besteht keine Klarheit hinsichtlich der Zulassung oder Verfügbarkeit.
• Sobald sich dies ändert, werden wir an dieser Stelle die aktuellsten Informationen veröffentlichen.

• Folgen Sie weiterhin dieser Seite, um die aktuellsten Informationen zu Retatrutide zu erhalten.
• Informieren Sie sich über alternative Behandlungsmöglichkeiten zur Gewichtsreduktion, die bereits verfügbar sind: Ozempic und Wegovy.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38858523/ 

https://thecarepharmacy.com/retatrutide-uses-side-effects-availability-and-more/ 

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10844714/