Retatrutide

Retatrutide ist ein neues Arzneimittel, das aktuell grosses Interesse als potenzielle Therapie bei Übergewicht und Adipositas hervorruft. Es zählt zu einer neuen Generation von Wirkstoffen, die in Studien vielversprechende Resultate zeigen. Retatrutide ist zurzeit noch nicht zugelassen oder erhältlich. Sobald sich dies ändert, werden wir Sie informieren.

Was ist Retatrutide?

• Retatrutide ist ein GLP-1/GIP/GCGR-Agonist, der sich in der Entwicklung befindet.
• Gemäss klinischen Studien kann es zur Gewichtsreduktion sowie zur Regulierung des Blutzuckerspiegels beitragen.
• Die Wirkungsweise scheint teilweise mit bekannten Wirkstoffen wie Semaglutid (Ozempic, Wegovy) und Tirzepatid (Mounjaro) vergleichbar zu sein, jedoch wirkt Retatrutide gleichzeitig auf drei Rezeptoren.
• Das Präparat befindet sich noch in der Forschungsphase und ist in Europa noch nicht zur Anwendung zugelassen.

Retatrutide wirkt auf drei Rezeptoren (GLP-1, GIP und GCGR), welche an der Regulation von Appetit, Stoffwechsel sowie Blutzucker beteiligt sind. Studien deuten darauf hin, dass dies zu einer Gewichtsreduktion und verbesserten Glukosewerten führen könnte. Da das Arzneimittel sich noch in der Entwicklung befindet, sind die genauen Wirkmechanismen, Dosierungen und Langzeitergebnisse noch nicht abschliessend definiert.

In klinischen Studien wurden Nebenwirkungen festgestellt, die mit jenen anderer GLP-1-Präparate vergleichbar sind, darunter:

• Übelkeit
• Durchfall
• Müdigkeit

Da sich Retatrutide noch in der Entwicklung befindet, liegt derzeit noch kein vollständiger Überblick über mögliche Nebenwirkungen vor. Sobald weitere Daten verfügbar sind, werden diese hier ergänzt.

Retatrutide befindet sich derzeit in Phase 3 der klinischen Entwicklung. Weltweit werden mehrere umfangreiche Studien durchgeführt, darunter die sogenannten TRIUMPH-Studien des Herstellers Eli Lilly. Diese Untersuchungen fokussieren auf die Wirkung von Retatrutide bei Personen mit Adipositas, Typ-2-Diabetes sowie weiteren Erkrankungen. Zusätzliche Informationen sind auf der offiziellen Studienseite von Eli Lilly verfügbar.

Vorläufige Resultate aus einer Phase-2-Studie, publiziert im New England Journal of Medicine, weisen auf vielversprechende Effekte hin:

• Durchschnittlicher Gewichtsverlust von bis zu 24 % nach 48-wöchiger Behandlung.
• Verbesserungen der Blutzuckerwerte sowie weiterer kardiometabolischer Risikofaktoren.
• Die häufigsten Nebenwirkungen waren mild und vergleichbar mit anderen GLP-1-ähnlichen Substanzen (wie Übelkeit und Durchfall).

Diese Studien werden weiterhin durchgeführt. Sobald weitere abschliessende Ergebnisse vorliegen, werden wir diese Seite entsprechend ergänzen.

• Retatrutide ist in Europa bislang nicht zugelassen.
• Derzeit besteht keine Klarheit bezüglich der Zulassung oder Verfügbarkeit.
• Sobald sich dies ändert, werden wir an dieser Stelle die aktuellsten Informationen veröffentlichen.

• Folgen Sie weiterhin dieser Seite, um die aktuellsten Informationen zu Retatrutide zu erhalten.
• Verschaffen Sie sich einen Überblick über alternative Behandlungsmöglichkeiten zur Gewichtsreduktion, die verfügbar sind: Ozempic und Wegovy.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38858523/ 

https://thecarepharmacy.com/retatrutide-uses-side-effects-availability-and-more/ 

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10844714/