Retatrutide

Retatrutide représente un nouveau médicament suscitant actuellement un vif intérêt en tant que traitement potentiel du surpoids et de l’obésité. Il appartient à une nouvelle génération de médicaments qui présentent des résultats encourageants lors des études cliniques. À ce jour, Retatrutide n’a pas encore reçu d’autorisation de mise sur le marché et n’est donc pas disponible. Nous ne manquerons pas de vous tenir informé dès que la situation évoluera.

Qu'est-ce que le Retatrutide ?

• Le retatrutide est un agoniste GLP-1/GIP/GCGR actuellement en développement.
• D'après des études cliniques, il pourrait favoriser la perte de poids ainsi que la régulation de la glycémie.
• Son mécanisme d'action présente certaines similitudes avec celui de médicaments déjà connus tels que le sémaglutide (Ozempic, Wegovy) et le tirzépatide (Mounjaro), toutefois le retatrutide agit de manière simultanée sur trois récepteurs.
• Ce médicament est toujours en phase de recherche et n'a pas encore reçu d'autorisation pour une utilisation au sein de l'Union européenne.

Retatrutide agit sur trois récepteurs (GLP-1, GIP et GCGR) impliqués dans la régulation de l'appétit, du métabolisme et de la glycémie. Des études indiquent que cela pourrait favoriser une perte de poids ainsi qu'une amélioration des taux de glucose. Étant donné que ce médicament est encore en phase de développement, les effets précis, les posologies ainsi que les résultats à long terme n'ont pas encore été établis.

Au cours des études cliniques, des effets indésirables comparables à ceux observés avec d'autres médicaments GLP-1 ont été signalés, notamment :

• Nausées
• Diarrhée
• Fatigue

Étant donné que Retatrutide est toujours en phase de développement, il n’existe pas encore de liste exhaustive des effets indésirables potentiels. Dès que de nouvelles informations seront disponibles, elles seront intégrées ici.

Le Retatrutide est actuellement en phase 3 de développement clinique. Plusieurs études d’envergure sont en cours à l’échelle internationale, notamment les essais cliniques TRIUMPH menés par le laboratoire Eli Lilly. Ces recherches examinent l’effet du Retatrutide chez des patients présentant une obésité, un diabète de type 2 ainsi que d’autres pathologies. Des informations complémentaires sont accessibles sur la page officielle des essais cliniques d’Eli Lilly.

Des résultats préliminaires issus d’une étude de phase 2, publiés dans le New England Journal of Medicine, mettent en évidence des effets encourageants :

• Une perte de poids moyenne pouvant atteindre 24 % après 48 semaines de traitement.
• Des améliorations des taux de glycémie ainsi que d’autres facteurs de risque cardiométaboliques.
• Les effets indésirables les plus fréquemment observés étaient d’intensité légère et similaires à ceux d’autres médicaments de la classe des GLP-1 (notamment des nausées et des diarrhées).

Ces études se poursuivent actuellement. Dès que des résultats plus concluants seront disponibles, cette page sera actualisée.

• Retatrutide n’a pas encore reçu d’autorisation au sein de l’Union européenne.
• À l’heure actuelle, aucune information précise n’est disponible concernant son autorisation ou sa mise à disposition.
• Dès qu’une évolution interviendra, nous publierons ici les informations les plus récentes.

• Continuez à consulter cette page pour les informations les plus récentes concernant Retatrutide.
• Renseignez-vous sur les traitements alternatifs pour la perte de poids actuellement disponibles : Ozempic et Wegovy.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38858523/ 

https://thecarepharmacy.com/retatrutide-uses-side-effects-availability-and-more/ 

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10844714/