Ozempic

• Ozempic este adresat pacienților cu diabet zaharat de tip 2
• Injecțiile cu Ozempic scad concentrația zahărului din sânge
• Ozempic se prezintă sub forma unui stilou injector preumplut
• A nu se utiliza în timpul sarcinii/alăptării

Acest medicament este doar pentru tratamentul diabetului și presupune încărcarea unui document care să demonstreze că aveți diabet.

Dacă cauți medicamente pentru slăbit, verifică secțiunea Exces de greutate.

Ozempic este un medicament pentru tratamentul diabetului. Substanța activă este semaglutida. Aceasta ajută organismul la scăderea concentrației de zahăr din sânge, atunci când aceasta este prea mare.

Medicii prescriu Ozempic, printre altele, pentru diabetul zaharat de tip 2dacă un stil de viață adaptat nu ajută în mod suficient. Ozempic este uneori prescris în asociere cu alte medicamente antidiabetice, cum ar fi insulina.

Este important sa urmați în continuare planul de dietă si exerciții fizice așa cum v-a sfătuit medicul dvs., farmacistul sau asistenta medicală.

Cât se administrează?

• Doza inițială este de 0,25 mg, administrată o dată pe săptămână, timp de patru săptămâni.
• După patru săptămâni, medicul dvs. va crește doza la 0,5 mg, o dată pe săptămâna.
• În cazul în care concentrația de zahăr din sânge nu este controlată corespunzător cu o doza de 0,5 mg, administrată o dată pe săptămâna, este posibil ca medicul dvs. să crească doza la 1 mg, o dată pe săptămâna.
• În cazul în care concentrația de zahăr din sânge nu este controlată corespunzător cu o doza de 1 mg, administrată o dată pe săptămâna, este posibil ca medicul dvs. să crească doza la 2 mg, o dată pe săptămâna.

Nu schimbați doza decât dacă medicul dvs. v-a recomandat acest lucru.

A se păstra la frigider (2°C–8°C). Citiți și celelalte instrucțiuni din prospect privind păstrarea acestui medicament.

Cum se administrează?

Ozempic se administrează sub formă de injecție sub piele (injecție subcutanată). Nu injectați medicamentul în venă sau în mușchi.

• Cele mai potrivite locuri de injectare sunt partea anterioară a coapselor, partea anterioară a abdomenului sau partea superioară a brațului.
• Înainte de prima utilizare a stiloului injector, medicul dvs. sau asistenta medicală vă va arăta cum să-l folosiți.

Instrucțiuni detaliate cu privire la utilizare sunt menționate în prospect pe verso.

Când se administrează?

• Acest medicament trebuie administrat o dată pe săptămână, în aceeași zi în fiecare săptămână, dacă este posibil.
• Vă puteți face injecția în orice moment al zilei – independent de orele de masă.

Doriți să schimbați ziua de injectare? Urmați instrucțiunile din prospect.

Ați utilizat mai mult Ozempic decât trebuie?

Dacă ați utilizat mai mult Ozempic decât este recomandat, luați imediat legătura cu medicul dvs. Este posibil să aveți reacții adverse precum greața.

Ați uitat să luați acest medicament?

Dacă ați uitat să injectați o doză și:

• Au trecut 5 zile sau mai puțin de când ar fi trebuit să utilizați Ozempic, administrați doza omisă de îndată ce vă amintiți. Injectați apoi doza următoare ca de obicei, în ziua de dozaj planificată.
• Au trecut mai mult de 5 zile de când trebuia să utilizați Ozempic, săriți peste doza omisă. Injectați apoi doza următoare ca de obicei, în ziua de dozaj planificată.

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați acest medicament

Nu încetați administrarea acestui medicament fără să discutați cu medicul dvs. Dacă încetați să utilizați medicamentul, concentrația de zahăr din sânge ar putea crește.

Conducerea autovehiculelor și folosirea utilajelor

Nu utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la oricare din componentele acestui medicament (vezi rubrica „Compoziție”).

Când trebuie să fiți mai precauți cu administrarea acestui medicament?

Înainte să utilizați acest medicament, adresați-vă medicului dvs., farmacistului sau asistentei medicale.

Acest medicament nu este o insulină și, de aceea, nu trebuie utilizat dacă:

• Aveți diabet de tip 1 –o afecțiune în care organismul nu produce deloc insulină
• Aveți cetoacidoză diabetică – o complicație a diabetului zaharat, care se manifestă prin concentrații mari de zahăr în sânge, dificultăți de respirație, confuzie, sete excesivă, un miros dulce al respirației sau un gust dulce sau metalic în gură.

Ozempic nu este o insulină și, prin urmare, nu trebuie folosit ca un înlocuitor pentru insulină.

Această listă nu este exhaustivă; există și alte atenționări cu privire la administrarea acestui medicament. O enumerare completă a acestora poate fi găsită în prospect.

Sarcina și alăptarea

Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu se cunoaște dacă poate afecta fătul. Prin urmare, se recomandă utilizarea unor metode de contracepție în timpul utilizării acestui medicament. Pentru informații suplimentare, citiți prospectul.

Nu utilizați acest medicament dacă alăptați, întrucât nu este cunoscut dacă trece în laptele matern.

Luați și alte medicamente?

Informați medicul, farmacistul sau asistenta medicală dacă luați, ați luat recent sau urmați să luați orice alte medicamente, în special dacă acestea conțin următoarele:

• Warfarină sau alte medicamente similare, administrate pe cale orală pentru a reduce coagularea sângelui (anticoagulante orale). S-ar putea să fie necesară efectuarea frecventă de analize pentru determinarea capacității sângelui de a se coagula.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse grave

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• Complicații ale bolii ochiului diabetic (retinopatie) – adresați-vă medicului dvs. dacă aveți probleme cu ochii, precum modificări ale vederii, pe parcursul tratamentului cu acest medicament.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

• Inflamație a pancreasului (pancreatită acută), care poate provoca dureri persistente severe la nivelul stomacului și spatului. Luați imediat legătura cu medicul dvs. dacă observați aceste simptome.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

• reacții alergice severe (reacții anafilactice, angioedem). Solicitați imediat ajutor medical și informați imediat medicul dvs. dacă aveți simptome precum probleme de respirație, umflare a feței, buzelor, limbii și/sau gâtului împreună cu dificultăți la înghițire și bătăi rapide ale inimii.

Alte reacții adverse

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

• greață – de obicei, dispare în timp
• diaree – de obicei, dispare în timp
• scăderea concentrației zahărului din sânge (hipoglicemie), dacă acest medicamente este utilizat împreună cu alte medicamente care conțin sulfoniluree sau insulină (vezi prospectul pentru informații suplimentare)

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• vărsături
• scăderea concentrației zahărului din sânge (hipoglicemie), dacă acest medicamente este utilizat împreună cu medicamente antidiabetice orale, în afara celor care conțin sulfoniluree sau insulină
• indigestie
• inflamarea mucoasei stomacului (gastrită) – simptomele includ, printre altele, dureri de stomac, greață sau vărsături
• reflux sau arsuri la stomac – cunoscută și sub denumirea de boala de reflux gastroesofagian (BRGE)
• dureri de stomac
• balonarea stomacului
• constipație
• eliminarea de gaze de la stomac (eructație)
• calcuri biliari (pietre la fiere)
• amețeală
• epuizare
• scădere în greutate
• scăderea poftei de mâncare
• gaze (flatulență)
• creșterea valorilor din sânge ale enzimelor pancreatice (cum sunt lipaza și amilaza).

Substanța activă este semaglutida. Un ml de soluție injectabilă conține 1,34 mg semaglutidă. Un stilou injector preumplut conține 2 mg semaglutidă în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține 0,25 mg semaglutidă în 0,19 ml.

Celelalte componente sunt: fosfat disodic dihidrat, propilen glicol, fenol, apă pentru preparate injectabile, acid clorhidric/hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului, vezi prospectul).

Producător:

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd

Danemarca

Novo Nordisk Production SAS

45, Avenue d’Orléans

28000 Chartres

Citiți prospectul înainte de utilizare.