Enriqa

Die in Enriqa enthaltenen Hormone hemmen den Eisprung und verändern die Schleimhaut des Gebärmutterhalses sowie der Gebärmutter. Dadurch wird eine Befruchtung verhindert.

Nehmen Sie Enriqa entsprechend den Anweisungen in der Originalpackungsbeilage ein. Dieses Präparat wird in Blisterpackungen mit 21 Tabletten geliefert. Nehmen Sie täglich eine Tablette zur gleichen oder etwa zur gleichen Uhrzeit ein. Nach dem Aufbrauchen des Blisters folgt eine 7-tägige Einnahmepause. Während dieser Woche tritt eine Blutung (Abbruchblutung) auf. Beginnen Sie nach der Einnahmepause mit einem neuen Blister, auch wenn die Blutung noch nicht beendet ist. Weitere Informationen zur Anwendung dieses Präparats entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage.

• Überdosierung: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie mehr Tabletten eingenommen haben als vorgesehen.
• Vergessene Einnahme: Haben Sie die Einnahme der Tablette um weniger als 12 Stunden versäumt? Nehmen Sie die vergessene Tablette sofort ein und setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. Haben Sie die Einnahme um mehr als 12 Stunden versäumt, eine Tablette erbrochen oder leiden Sie unter starkem Durchfall, kann die Zuverlässigkeit dieses Verhütungsmittels beeinträchtigt sein. In der Packungsbeilage finden Sie Hinweise zum weiteren Vorgehen. Sie können sich auch an Ihren Arzt oder Apotheker wenden.
• Absetzen dieses Arzneimittels: Sie können die Anwendung von Enriqa jederzeit beenden. Der Empfängnisschutz ist dann nicht mehr gewährleistet.

Nehmen Sie Enriqa nicht ein, wenn Sie gegen einen der Bestandteile dieses Präparats allergisch sind. Leiden Sie an bestimmten Erkrankungen, wie beispielsweise einer Thrombose, ist dieses Präparat nicht geeignet. In der Packungsbeilage finden Sie eine Übersicht der Situationen, in denen Enriqa nicht angewendet werden darf. Im Zweifelsfall wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Seien Sie vorsichtig und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie rauchen und/oder an bestimmten Erkrankungen wie Epilepsie, Migräne oder Asthma leiden. In der Packungsbeilage finden Sie eine Übersicht aller Warnhinweise, die bei der Anwendung dieses Präparats zu beachten sind.

Wenden Sie Enriqa nicht an, wenn Sie schwanger sind. Die in Enriqa enthaltenen Hormone verringern die Produktion und Qualität der Muttermilch. Dieses Präparat ist daher nicht für stillende Frauen geeignet.

Enriqa hat in der Regel keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Enriqa kann mit bestimmten anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen haben; eine Liste dieser Arzneimittel finden Sie in der Packungsbeilage. Im Zweifelsfall sprechen Sie bitte immer mit Ihrem Arzt.

Arzneimittel können Nebenwirkungen verursachen. Bei der Anwendung von Enriqa treten folgende Nebenwirkungen sehr häufig (bei mehr als 1 von 10 Anwenderinnen) auf: Übelkeit, vaginaler Ausfluss, schmerzhafte oder ausbleibende Monatsblutungen, Kopfschmerzen, empfindliche Brüste.

Eine vollständige Liste der Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie anhaltende Nebenwirkungen oder schwerwiegende Nebenwirkungen wie ein Blutgerinnsel bemerken.

Die Wirkstoffe in Enriqa sind Ethinylestradiol und Chlormadinonacetat. 1 Filmtablette enthält 0,030 mg Ethinylestradiol und 2,0 mg Chlormadinonacetat. Eine Übersicht der sonstigen Bestandteile entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage.

Bewahren Sie Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf. Für Enriqa bestehen keine besonderen Aufbewahrungshinweise.