- Le rétatrutide est un nouveau médicament destiné au traitement du surpoids et de l'obésité.
- Ce médicament n'a pas encore reçu d'autorisation de mise sur le marché et n'est donc pas disponible.
- Il agit simultanément sur trois récepteurs distincts.
- Les essais cliniques réalisés à ce jour indiquent une perte de poids pouvant atteindre 24 %.
- Les effets indésirables observés semblent comparables à ceux des autres médicaments de la classe des GLP-1.
À propos de Retatrutide
Retatrutide : nouveau médicament amaigrissant en cours de développement
Retatrutide est un nouveau médicament qui suscite actuellement un vif intérêt en tant que traitement potentiel du surpoids et de l'obésité. Il fait partie d'une nouvelle génération de médicaments présentant des résultats prometteurs lors des études cliniques. Retatrutide n'est pas encore approuvé ni disponible à ce jour. Dès que la situation évoluera, nous ne manquerons pas de vous en informer.
Qu'est-ce que le Retatrutide ?
- Le retatrutide est un agoniste des récepteurs GLP-1/GIP/GCGR actuellement en développement.
- D'après des études cliniques, il pourrait favoriser la perte de poids ainsi que la régulation de la glycémie.
- Son mécanisme d'action semble en partie comparable à celui de médicaments bien établis tels que le sémaglutide (Ozempic, Wegovy) et le tirzepatide (Mounjaro), mais le retatrutide cible simultanément trois récepteurs.
- Ce médicament est encore à l'étude et n'a pas encore reçu d'autorisation de mise sur le marché en Europe.
Mécanisme d'action de Retatrutide
Retatrutide agit sur trois récepteurs (GLP-1, GIP et GCGR) impliqués dans la régulation de l'appétit, du métabolisme et de la glycémie. Des études indiquent que ce mécanisme pourrait induire une perte de poids ainsi qu'une amélioration des taux de glucose. Étant donné que ce médicament est encore en phase de développement, les effets précis, les posologies et les résultats à long terme n'ont pas encore été établis.
Effets indésirables de Retatrutide
Au cours des études cliniques, des effets indésirables similaires à ceux observés avec d'autres médicaments GLP-1 ont été signalés, notamment :
- Nausées
- Diarrhée
- Fatigue
Étant donné que Retatrutide est encore en phase de développement, il n'existe pas encore de liste exhaustive des effets indésirables potentiels. Dès que de nouvelles informations seront disponibles, elles seront ajoutées ici.
Recherche sur le Retatrutide
Le Retatrutide est actuellement en phase 3 de développement clinique. Plusieurs études d’envergure sont en cours à l’échelle internationale, notamment les essais TRIUMPH menés par le laboratoire Eli Lilly. Ces recherches s’intéressent à l’effet du Retatrutide chez les personnes atteintes d’obésité, de diabète de type 2 ainsi que d’autres pathologies. De plus amples informations sont consultables sur la page officielle des essais cliniques d’Eli Lilly.
Des résultats préliminaires issus d’une étude de phase 2, publiés dans le New England Journal of Medicine, révèlent des effets prometteurs :
- Une perte de poids moyenne pouvant atteindre 24 % après 48 semaines de traitement.
- Des améliorations des taux de glycémie ainsi que d’autres facteurs de risque cardiométaboliques.
- Les effets indésirables les plus fréquemment observés étaient légers et similaires à ceux d’autres médicaments de type GLP-1 (tels que les nausées et la diarrhée).
Ces études sont toujours en cours. Dès que des résultats plus définitifs seront disponibles, nous actualiserons cette page.
Statut et disponibilité de Retatrutide
- Retatrutide n'est pas encore autorisé en Europe.
- À ce jour, aucune certitude n'existe quant à son autorisation ou sa disponibilité.
- Dès qu'une évolution interviendra, nous publierons ici les informations les plus récentes.
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